En El Oro sensibilizan y crean conciencia sobre enfermedades raras

Machala (El Oro).- Varias familias de El Oro fueron parte del proceso de sensibilización y capacitación llevado adelante por la zonal 7 del Ministerio de Salud con respecto al síndrome de Laron, enfermedad rara que se produce porque los niveles del factor de crecimiento que se encuentran en el hígado son bajos.

Como parte del proceso, la psicóloga Diana Blacio, del equipo de salud mental del distrito, dio una conferencia motivacional centrada en la prevención de conductas de riesgo, reducción de prejuicios contra las personas que deben convivir con alguna patología especial o enfermedad rara. “El estigma es la etiqueta que se pone a una persona y luego se hace difícil desprenderse de ella”, señaló.

María Santillán, responsable de Promoción de la Salud, manifestó que se han determinado más de 350 casos de esta enfermedad, siendo más frecuentes en las poblaciones mediterráneas y judías. En Ecuador los casos se presentan con mayor incidencia en las provincias de Loja y El Oro. En Machala se han identificado 5 casos.

Para María Castro, residente de la parroquia Puerto Bolívar, madre de una niña con este síndrome, se le hizo extraño cuando comenzó a notar ciertos cambios en las facciones del rostro de su hija, A los 2 años de edad, luego de una serie de exámenes, los médicos le dijeron que su hija tenía Síndrome de Laron. “No me explicaba cómo mi pequeña podía tener esta enfermedad, fue muy duro admitirlo, pero finalmente he ido aceptando la condición”.

Actualmente, la menor tiene 8 años, asiste regularmente a la escuela y aunque de vez en cuando sus compañeros la miran como algo fuera de lo común, María le ha enseñado que ella es una persona como cualquier otra, con la diferencia de que siempre tendrá una estatura baja. Pese a ello la trata con normalidad, dándole pequeñas tareas que todo niño o niña de esa edad puede desarrollar. MSP/El Ciudadano